Rękawice safeCARE to wysokiej jakości pudrowane rękawice chirurgiczne, które zapewniają ochronę przed przenikaniem niebezpiecznych substancji chemicznych, zwiększając bezpieczeństwo personelu medycznego podczas pracy.
Wyrób łączy uniwersalne zastosowanie i optymalne bezpieczeństwo. Jest przeznaczony do stosowania przez personel medyczny w środowisku bloku operacyjnego w celu zapewniania bariery dla transmisji mikroorganizmów pomiędzy operatorem a pacjentem, minimalizując ryzyko zakażeń krzyżowych.
Najważniejsze zalety rękawiczek lateksowych safeCARE:
Uniwersalne zastosowanie - idealne do chirurgii ogólnej i specjalistycznych zabiegów chirurgicznych wymagających sterylnych warunków
Ergonomiczny kształt rękawic - zapewnia wygodę podczas długotrwałych zabiegów chirurgicznych
Najwyższe standardy bezpieczeństwa - niski poziom endotoksyn i wysoka jakość lateksu zapewniają ochronę dla pacjentów i personelu
Mikroteksturowana powierzchnia zapewnia precyzję podczas zabiegów i pewny chwyt narzędzi
Zawierają środek pudrujący - ułatwia zakładanie i zdejmowanie oraz minimalizuje ryzyko podrażnień skóry i poprawia komfort pracy
Wykonane z wysokiej jakości naturalnego lateksu - zapewniają doskonałą elastyczność, wytrzymałość i dopasowanie do dłoni.
Opakowanie z dyspenserem - zapewnia łatwy dostęp i optymalne przechowywanie rękawic, co pomaga utrzymać wysoki standard higieny i bezpieczeństwa, chroniąc przed zanieczyszczeniami i kontaminacją, możliwość otwierania dyspensera zarówno w pionie, jak i w poziomie
Zgodne z wymaganiami norm: EN 455-1:2020+A1:2022, EN 455-2:2024, EN 455-3:2023, EN 455-4:2009, EN ISO 374-1:2016+A1:2018, EN ISO 374-2:2019, EN 16523-1:2015+A1:2018, EN ISO 374-4:2019, EN ISO 374-5:2016, EN ISO 21420:2020+A1:2024, EN ISO 10993-1:2020, EN ISO 10993-5:2009, EN ISO 10993-10:2023, EN ISO 10993-23:2021, EN ISO 11607-1:2020/A11:2022, EN ISO 11607-1:2020/A1:2023, EN ISO 11607-2:2020/A11:2022, EN ISO 11607-2:2020/A1:2023, EN ISO 11737-1:2018+ EN ISO 11737-1:2018/A1:2021, EN ISO 11737-2:2020, EN ISO 11137-1:2015, EN ISO 11137-2:2015+A1:2023, EN ISO 11137-3:2017, EN 556-1:2024, EN ISO 14971:2019+EN ISO 14971:2019/A11:2021, EN ISO 15223-1:2021, EN ISO 20417:2021, EN 62366-1:2015+EN 62366-1:2015/A1:2020, ISO 10282:2023, ISO 2859-1:1999/Amd 1:2011, ASTM D5712, ASTM D5151, ASTM D6124, ASTM D7160, ASTM D3577, ASTM D6978, ASTM F1671, EN ISO 21171:2006
System zapewnienia jakości: proces produkcyjny zgodny z EN ISO 9001 oraz EN ISO 13485
Opakowanie: 50 sztuk
Rozmiar: 8.5
Tworzywo: 100% lateks kauczuku naturalnego
AQL: 0.65
Kolor: biało-kremowy
Mankiet: rolowany
Powierzchnia wewnętrzna: pudrowana
Powierzchnia zewnętrzna: gładka z mikroteksturą
Środek pudrujący: lekko pudrowane mączką kukurydzianą, zawartość pudru ≤ 10mg/dm2
Producent i osoba odpowiedzialna w UE:
ZARYS International Group
sp. z o.o. sp.k.
ul. Pod Borem 18
41-808 Zabrze
zarys@zarys.pl
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Podmiot prowadzący reklamę: FHU PRO-DENT Jacek Kuźniar
Niniejsza informacja nie stanowi oferty w rozumieniu przepisów kodeksu cywilnego. Zamieszczone w serwisie zdjęcia, opisy itp. produktów nie są reklamą i mają charakter wyłącznie informacyjny. Nie zastępują konsultacji z lekarzem i nie mogą być podstawą do stosowania jakichkolwiek wyrobów medycznych, środków farmaceutycznych czy form terapii. Wszelkie decyzje w w/w kwestii należy konsultować z lekarzem.
Dokładamy wszelkich starań, aby publikowane dane techniczne nie zawierały braków lub błędów i rzeczywisty wygląd produktów nie różnił się od produktów prezentowanych na zdjęciach. Ze względu na indywidualne ustawienia monitorów prezentowane kolory mogą różnić się od rzeczywistych. W przypadku błędów w opisie lub różnic w prezentowanych produktach prosimy o informacje.
